Как назвать углеводородную цепь, используя систему июпак

Хидрокарбоните или соединенијата врз основа на синџир на водород и јаглеродот се основа на органска хемија. Треба да научите да ги именувате според Евреин, или Меѓународната унија за теореографска и применета хемија, која моментално е препознаена со методот на јаглеводородни синџири.

Чекори

Еден. Дознајте зошто постојат правила. Правилата на безбожништвото беа создадени за постепено намалување на старите имиња (како Toluene) и да ги заменат со систем кој ќе биде конзистентен, а исто така ќе даде информации за локацијата на супституентите (атоми или молекули кои се приклучија на синџирот на јаглеводороди).

2. Чувајте листа на префикси при рака. Овие префикси ќе помогнат да го направите името на вашиот јаглеводороди. Тие се базираат на јаглерод Во главниот синџир(и не сите количини на јаглерод во врска). На пример, ch₃-Проголта₃, наречен Итан. Можеби вашиот учител нема да бара од вас да знаете повеќе од 10 префикси, но бидете подготвени ако тоа или таа сè уште ќе бара големи сознанија.

1: исполнети;

2: fl;

3: реквизит;

4: кабина;

5: Пент;

6: Хекс;

7: Ефект;

8: Октомври;

9: не;

10: Декември;

3. Пракса. Студирањето на системот на екипажот бара пракса. Прочитајте ги следните методи за да разгледате неколку примери, а потоа да најдете линкови за практични проблеми во делот "Извори и линкови" на дното на страницата.

Метод 1 од 5:

Алкана

Еден. Дознајте што се алкани. Alkaans се јаглеводородни синџири кои не содржат двојна или тројна врска помеѓу молекулите. Во насловот на алканите секогаш треба да биде суфикс -А.

2. Нацртајте молекула. Можете да ги извлечете сите симболи на молекулата или да ја користите скелетот структура. Дознајте кој начин бара да го нацртате вашиот наставник и да се држите до него.

3. Размислете за износот на јаглерод во главниот синџир. Главниот синџир е најдолгиот континуиран јаглероден синџир во молекулата. Размислете за јаглерод, почнувајќи од најблиската заменик група. Секој супституент мора да биде снимен од неговата локација во синџирот.

Четири. Направете име по азбучен ред. Супституентите мора да бидат именувани по азбучен ред (со исклучок на таквите конзоли како "di;", "три ;" или "тетра;"), но не и во нумеричко.

Ако во синџирот на јаглеводород два идентични супституенти, користете го префиксот "di;" пред неговото име. Дури и ако тие се прикачени на истиот јаглерод, напишете двапати овој број.

Метод 2 од 5:

Alkenes

Еден. Дознајте што се Alkenes. Alkenes се синџири на јаглеводороди кои содржат една или повеќе двојни врски помеѓу јаглеродни молекули, но не содржат тројно. Во насловот на Alkenes секогаш треба да биде суфикс -EN.

2. Нацртајте молекула.

3. Најди го главниот синџир. Главниот синџир на Alkenes треба да содржи било која двојна врска помеѓу јаглерод. Покрај тоа, таа мора да биде нумерирана со најблискиот јаглерод-јаглерод со двојна врска од крајот.

Сликата со наслов Име на синџирот на јаглеводороди со помош на методот IUPAC чекор 11

Четири. Означи каде се наоѓа двојна врска. Покрај тоа, ја забележавте локацијата на пратениците, исто така треба да забележите каде има двојна врска. Направете го тоа на таков начин што најмалиот број на двојни врски во нумерирање.

Сликата под наслов Име на синџирот на јаглеводороди со помош на методот IUPAC чекор 12

Пет. Променете го суфиксот врз основа на бројот на двојни врски во главниот синџир. Ако во главниот синџир има две двојни врски, името ќе стави крај на "-Ниен", ако три е "-Трено" и така натаму.

Сликата под наслов Име на синџирот на јаглеводороди со помош на методот IUPAC чекор 13

6. Име азбучни азбуки. Како и во случајот со Алканами, мора да ги наброите супституентите по азбучен редослед во финалното име. Исклучоци се такви конзоли како "di;", "три ;" или "тетра;".

Метод 3 од 5:

АЛКИНА

Еден. Дознајте што е Алкина. Alkina се јаглеводородни синџири кои содржат еден или повеќе трокреветни врски. Во насловот секогаш треба да стои суфикс -Внатре.

Сликата под наслов Име на синџирот на јаглеводороди со помош на методот IUPAC чекор 15

2. Нацртајте молекула.

Сликата под наслов Име на синџирот на јаглеводороди со помош на методот IUPAC чекор 16

3. Најди го главниот синџир. Главниот синџир на алкинс треба да содржи било кој јаглероден атом со тројна врска. Нумерирањето вреди да се започне со најблиската тројна врска на крајот од синџирот.

Ако работите со молекула која има двојно, и тројна врска, започнете со нумерирање од најблиската повеќекратна комуникација на крајот од синџирот.

Сликата под наслов Име на синџирот на јаглеводороди користејќи го методот IUPAC чекор 17

Четири. Проверете ја локацијата на тројната. Покрај тоа, ја забележавте локацијата на пратениците, исто така треба да ја забележите локацијата на тројниот. Направете го тоа на таков начин што најмалиот број се користи за тројна врска при нумерирање.

Ако вашата молекула исто така содржи двојни врски, мора да ги означите.

Сликата под наслов Име на синџирот на јаглеводороди со помош на методот IUPAC чекор 18

Пет. Променете го суфиксот врз основа на бројот на тројно врски во главниот синџир. Ако во главниот синџир има две тројно врски, името ќе заврши на "-Дин", три врски - "Трин" и така натаму.

Сликата под наслов Име на синџирот на јаглеводороди со помош на методот IUPAC чекор 19

6. Име азбучни азбуки. Како и во случајот со Алкананците и Алкените, мора да ги наброите супституентите по азбучен редослед во финалното име. Исклучоците се такви конзоли како "di;", "три ;" или "делта".

Ако молекулата исто така содржи двојни врски, именувајте ги на прво место.

Метод 4 од 5:

Циклични јаглеводороди

Еден. Дознајте какви циклични јаглеводороди ги разгледувате. Процесот на имиња на циклични јаглеводороди работи, како кај не-циклични - оние кои не содржат повеќе обврзници се циклоалкани, со двојни врски - циклоалкин, со тројноциклоалкани. На пример, шест јаглероден прстен без повеќе односи се нарекува циклохексан.

Сликата под наслов Име на синџирот на јаглеводороди со помош на методот IUPAC чекор 21

2. Разликувајте ги имињата на цикличните јаглеводороди. Постојат неколку значајни разлики помеѓу името на цикличните и нецикличните јаглеводороди:

Бидејќи сите јаглеродни атоми во прстените на цикличните јаглеводороди се еднакви, не треба да ги нумерирате ако само една компонента во вашиот цикличен јаглеводородот.

Ако цикличниот јаглеводород содржи алкилна група, голем и посложена од самиот прстен, цикличниот јаглеводород може да стане супституент, а не главниот синџир.

Ако на прстенот два пратеници, вкочанети нив по азбучен ред. Прво (по азбучен ред) заменик 1- Тогаш броењето се случува спротивно од стрелките на часовникот или во насока на стрелките на часовникот, во зависност од тоа која опција ќе даде помал број за вториот супституент.

Ако прстенот е повеќе од два супституенти, тогаш неопходно е да се покаже дека првата азбучен ред е прикачен на првиот јаглероден атом. Други броеви против или во насока на стрелките на часовникот - во зависност од тоа која опција ќе резултира со употреба на помал број броеви.

Како нециклични јаглеводороди, конечното име на молекулата е дадена по азбучен редослед, со исклучок на таквите конзоли како "di;", "три ;" и "тетра;".

Метод 5 од 5:

Бензол деривати

Еден. Дознајте што деривати на бензен. Бензен деривати се засновани на бензен молекула, в₆Час₆, во која три двојни врски се рамномерно.

Сликата под наслов Име на синџирот на јаглеводороди користејќи го методот IUPAC чекор 23

2. Не нумерирани јаглерод, ако има само еден заменик. Како и во случај на други циклични јаглеводороди, не е потребен број, ако само еден супституент во прстенот.

Сликата под наслов Име на синџирот на јаглеводороди користејќи го методот IUPAC чекор 24

3. Дознајте за имињата на бензен. Можете да ја повикате вашата бензенска молекула како и секој друг цикличен јаглеводороди, почнувајќи од азбучен редослед од првиот супституент и назначување на броеви во круг. Сепак, постојат некои посебни ознаки за локацијата на супституентите во молекулата на бензен:

ORTO или O-: Две супституенти се наоѓаат во 1 и 2.

Мета или М-: Две супституенти се наоѓаат во 1 и 3.

Парот или p-: два супституенти се наоѓаат во 1 и 4.

Сликата под наслов Име на синџирот на јаглеводороди со помош на методот IUPAC чекор 25

Четири. Ако во вашата бензенска молекула, три пратеници, името како конвенционален цикличен јаглеводороди.

Совети

Ако има двајца кандидати за долги синџири, одберете го оној во кој има повеќе гранки. Ако имате два синџири со ист број на филијали, одберете го оној во кој филијалите се поблиску. Ако два синџири се идентични во однос на гранките, само изберете еден од нив.
Ако јаглеводородот ја има (хидроксилна група) некаде во врска, тоа е алкохол и "-ол" суфикс се појавува во насловот наместо ";" - ".
Продолжи со практикување! Кога ќе наидете на овие проблеми во тестот, знајте дека наставникот веројатно составен прашања, така што има само еден вистински одговор. Запомни ги правилата и потоа следете ги чекор по чекор.

Предупредувања

Многу соединенија ги нарекуваат заеднички имиња наместо користење на празник систем. На пример, страничен синџир кој ќе биде повикан на системот на Евреин 1-метил етил, исто така познат како изопропил група. Бидете внимателни да не ги мешате имињата на имињата.