Како да се изгради решетката на Пеннет: 13 чекори

Мрежата на Пеннет помага да се утврди како еден или друг ген може да се пренесе за време на сексуалната репродукција на два живи организми. Мрежата на исполнети Pennet ги содржи сите можни опции за наследство на одреден ген и ви овозможува да ја пресметате веројатноста за секоја опција. Решетката на Penet ќе ви помогне подобро да ги разберете основните концепти на генетиката.

Чекори

Дел 1 од 2:

Градење на решетка на Пеннет

Еден. Дистрибуција на Табела 2 x 2. Нацртајте квадрат и поделете го на четири еднакви квадрати. Оставете го вашиот слободен простор над плоштадот и лево од него - тоа ќе ви треба за понатамошни марки.

Ако имате потешкотии со разбирање на кој било од следниве чекори, прочитајте ги општите информации.

Сликата насловена како Sknnett Square Step 2

2. Укажуваат на разгледаните алели. Секоја клетка на решетката на Пеннет опишува специфична опција на генот (комбинација на алели), што може да излезе дека има потомок со родово множење на два организми. Изберете букви за означување на алели. Да го назначиме доминантниот алел, користете го насловот и за рецесивната буква. Можете да користите било какво писмо.

На пример, означете го доминантниот алел, кој предизвикува црна боја на волна, латинска буква "f", и рецесивниот алел на жолта боја - буквата "f".

Ако не знаете кој генет е доминантен, користете различни букви за две алели.

Сликата насловена како Shonnett Square Step 3

3. Проверете ги генотипите на родителите. Сега треба да го научите генотипот на секој родител за знакот на интерес. За една или друга карактеристика од секој родител, како и во сите повеќекратни организми, две алели се содржани (понекогаш се исти), па нивниот генотип ќе се состои од две букви. Понекогаш генотипот на родителите е познат однапред, но во други случаи мора да добие врз основа на други информации:

Хетеросигата значи присуство на две различни алели (FF).

Доминантна хомозигота значи присуство на две копии од доминантниот алел (FF).

Рецесивна хомозигота значи присуство на две копии од рецесивниот алел (FF). Ако родителот има рецесивен знак (на пример, жолта волна), тој припаѓа на оваа категорија.

Сликата со наслов Направете Пуннет Плоштад Чекор 4

Четири. Означете ги редовите со генотип на еден од родителите. Изберете еден родител. Ова е обично женско лице (мајка), иако можеш да ги земеш и мажите. Ставете ја првата маса во близина на горниот ред, и во близина на дното - вториот алел на избраниот родител.

Да претпоставиме дека жената на мечката е хетерозиготна во боја на волна (FF). Соодветно на тоа, напишете го лево од горната линија и f на левата страна од крајна линија.

Пет. Потпишете ги колоните на табелата со вториот родител генотип. Запишете го вториот генотип за истата карактеристика околу решетката. Типично, колоните се испуштаат за гените на машко лице, односно на таткото.

Да претпоставиме дека Мамс мечка има рецесивен хомозигот (FF). Запишете го буквата f над секоја колона.

Сликата насловена како Shonnett Square Step 6

6. Напиши во решетките на решетката соодветните писма од редови и колони. Едноставни клетки на решетката на Пеннет се пополнуваат. Започнете со левата горната ќелија. Погледнете, какви букви се лево од неа и над него. Запишете ги овие букви во ќелијата. Повторете ја истата постапка за другите три клетки. Ако се присутни двата вида на алели, тогаш доминантниот алел е прифатен на прво место (што е, FF, а не FF).

Во нашиот пример, Allel F падне во горната лева ќелија F од мајката и алалот F од Отецот, а резултатот е FF.

Горната десна клетка наследи f од мајката и F од Отецот, односно во оваа ќелија, напишете FF.

Во долниот лев ќелија f од двата родители, како резултат на тоа имаме FF.

Во долната десна ќелија има алели F од двата родители, ние добиваме FF.

Сликата насловена Направете Пуннет Плоштад Чекор 7

7. Интерпретирање на добиените резултати. Мрежата на Пеннет ја покажува веројатноста за наследство со потомок на одредени алели. Постојат четири можни комбинации на родителски алели, и сите тие се еднакви. Ова значи дека веројатноста за секоја комбинација е 25%. Ако истата комбинација се јавува во повеќе од една ќелија, тогаш соодветната 25% веројатност треба да се додаде за да се најде.

Во нашиот пример, две клетки со комбинација на FF (хетерозигот). Од 25% + 25% = 50%, секој потомок може да ја наследи комбинацијата на FF алели со веројатност од 50%.

Во две други клетки, имаат FF (рецесивен хомозигот). Така, секој потомок може да ги наследи новите гени со веројатност од 50%.

Сликата под наслов Направете квадрат од Пуннет

осум. Опишете го фенотипот. Често не е интересно потомство гени, но неговите карактеристични карактеристики. Тие прилично лесно се одредуваат повеќето од едноставните случаи за кои обично се користи мрежата на Пеннет. За да се утврди веројатноста дека потомокот ќе има еден или друг знак, преклопете ги веројатностите на сите клетки со една или повеќе доминантни алели кои одговараат на оваа функција. Да се најде веројатноста дека потомокот ќе наследи рецесивен знак, преклопете ги веројатностите на клетките со две рецесивни алели.

Во нашиот пример, најмалку едно големо писмо F е присутно во две клетки, па веројатноста дека Сибло ќе има црна волна, е 50%. Две клетки содржат комбинација од FF, така што веројатноста за појава на потомок со жолта волна е исто така 50%.

Внимателно да ја научите задачата и обидете се да дознаете повеќе за фенотипот. Во многу случаи, неопходно е да се справи со посложена слика отколку во горниот пример. На пример, цвеќињата можат да бидат црвени во присуство на RR алели, бело кога RR комбинации или розова со RR. Во такви случаи, зборувајте нецелосна доминација.

Дел 2 од 2:

Основни концепти

Еден. Проверете кои гени, алели и карактеристични карактеристики. Геномот се нарекува фрагмент од генетскиот код, кој одредува една или друга карактеристика на жив организам, на пример, бојата на очите. Во овој случај, очите можат да бидат сини, кариум или да имаат друга боја. Различни опции за истиот ген наречен Алели.

Сликата со наслов Направете квадрат од Пуннет

2. Научете како да разликувате генотип и фенотипот. Сет од сите гени е вашиот Genotype, Тоа е, целосната ДНК која ги содржи сите потребни информации за структурата на телото. Во исто време, изгледот и однесувањето се твои Фенотип: Тие во голема мера се утврдени со гени, но зависат од други фактори, како што се исхрана, начин на живот, можни повреди на минатото и слично.

3. Дознајте за генетската наследство. Во организмите за краток домет, вклучувајќи ги и луѓето, секој родител трансфери на дете еден ген што одговара на една или друга карактеристика. Детето добива гени од двата родители. Така, за секој знак, детето е или две копии од истиот алел, или две различни алели.

Организмот со две идентични копии од алел е Хомозиготот За овој ген.

Организмот со две различни алели е хетерозигоден За овој ген.

Сликата насловена Направете Пулнет Плоштад Чекор 12

Четири. Дознајте ја разликата помеѓу доминантните и рецесивните гени. Наједноставните гени се состојат од две алели: доминантни и рецесивни. Доминантните видови се манифестираат дури и ако е присутен рецесивен алел заедно со него. Биолозите велат дека доминантниот алел "се манифестира во фенотипот".

Организмот со еден доминантен и еден рецесивен алел е Доминантна хетерозигуто. Таквите организми исто така се нарекуваат превозници рецесивен алел, бидејќи тие го имаат, и покрај фактот дека не се манифестира.

Се нарекува организмот со две доминантни алели Доминантна хомозигото.

Се нарекува организам со два рецесивни алели Рецесивен хомозигото.

Ако две алели од еден ген со различни комбинации можат да дадат три различни бои, велат тие нецелосна доминација. Пример е коњите на Изабелас: Кога комбинациите на КК, овие коњи се црвени, комбинацијата на КК дава златни нијанси, а во случај на CC коњи имаат светлина крем боја.

Пет. Оценка на користа од решетката на Пеннет. Оваа мрежа ви овозможува да ја пресметате веројатноста. Во исто време, веројатноста од 25% од фактот дека потомок ќе има црвена коса, не значи дека тоа е 25% од децата кои ќе бидат црвени - треба да се запомни дека тоа е само проценка на веројатноста. Сепак, во некои случаи приближниот рејтинг е исто така корисен:

Понекогаш одгледувачи (обично оние кои растат нови раси на растенија) сакаат да знаат, премин кој пар најмногу ветува, или е вреди да се премине еден или друг пар.

Страдаат од сериозни генетски болести или астински превозници, кои можат да предизвикаат таква болест, често сакаат да дознаат дека тоа ќе биде пренесено на нивното дете.

Совети

За да назначите алели, можете да користите било какви букви, F и F се дадени како пример.
Не постои посебен фрагмент од генетскиот код, што го прави еден или друг Altal Allle. Ние едноставно гледаме дека една или друга карактеристика се манифестира само на одреден алел, по што го нарекувате доминантна.
Со помош на решетка 4 x 4, можете да го проучите наследството на два гени и кодот на четири алели за секој родител. Можете исто така да ја проширите решетката на Пент на било кој број на гени (или гени, кои вклучуваат повеќе од две алели), но тоа брзо ќе порасне до огромни големини.